Начальная

Windows Commander

Far
WinNavigator
Frigate
Norton Commander
WinNC
Dos Navigator
Servant Salamander
Turbo Browser

Winamp, Skins, Plugins
Необходимые Утилиты
Текстовые редакторы
Юмор

File managers and best utilites

Температуря воды, при которой происходит нерест. Рыбы открытопузырные


Закрытопузырные рыбы - это... Что такое Закрытопузырные рыбы?

 Закрытопузырные рыбы

(Physolisti) — все костистые рыбы, имеющие замкнутый плавательный пузырь без ductus pneumaticus и противополагаемые открытопузырным рыбам (Physostomi), y которых плавательный пузырь посредством d. pneumaticus открывается в кишечник. Все З. рыбы в зародышевом состоянии являются открытопузырными.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон. 1890—1907.

  • Закручивание стеблей
  • Закрытый горн

Смотреть что такое "Закрытопузырные рыбы" в других словарях:

  • Отверстопузырные и закрытопузырные рыбы — (Physostomi и Physoclisti) отличаются по форме плавательного пузыря (см.): у первых он еще сохраняет сообщение с кишечником посредством ductus pneumaticus, a y вторых он является замкнутым …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • РЫБЫ — (Pisces), надкласс челюстноротых позвоночных. Известны с девона. Кистепёрые Р., вероятно, дали начало наземным позвоночным. Мн. совр. формы существуют в неизменном виде уже ок. 0,5 млн. лет. Р. представляют собой обширную и разнородную группу… …   Биологический энциклопедический словарь

  • Отверстопузырные рыбы — (Physostomi) и закрытопузырные рыбы (Physoclisti) отличаются по форме плавательного пузыря (см.): у первых он еще сохраняет сообщение с кишечником посредством ductus pneumaticus, a y вторых он является замкнутым …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Колюшкообразные — Не следует путать с корюшкообразными (Osmeriformes). Колюшкообразные …   Википедия

  • КАРПОЗУБООБРАЗНЫЕ — (Cyprinodontiformes), отряд костистых рыб. Дл. от 2 до 30 см. Известны с олигоцена. Внешне схожи с карпообразными. 4 8 лучей жаберной перепонки. Закрытопузырные. Плавники без колючих лучей. Спинной плавник один. Чешуя циклоидная. Боковой линии… …   Биологический энциклопедический словарь

  • КОЛЮШКООБРАЗНЫЕ — (Gasterosteiformes), отряд костистых рыб. Известны с эоцена. Дл. от 3 см до 1,8 м, масса от неск. граммов до 3 кг. 3 4 луча жаберной перепонки. Закрытопузырные. Колючки в плавниках есть или отсутствуют. Спинных плавников 1 или 2, первый в виде… …   Биологический энциклопедический словарь

  • СКОРПЕНООБРАЗНЫЕ — (Scorpaeniformes), отряд костистых рыб. Известны с палеоцена. Родственны окунеобразным. Дл. обычно 5 100 см. Закрытопузырные или без плават. пузыря. Плавники с колючками, спинных плавников обычно 2, брюшные с 6 лучами. Чешуя ктеноидная, редко… …   Биологический энциклопедический словарь

  • АТЕРИНООБРАЗНЫЕ — (Atheriniformes), отряд костистых рыб. Дл. 4 50 см. Известны с эоцена. Родственны карпозубообразным и сарганообразным. 5 7 лучей жаберной перепонки. Закрытопузырные. Носовые отверстия парные. Спинных плавников обычно 2, первый из гибких,… …   Биологический энциклопедический словарь

  • ОКУНЕОБРАЗНЫЕ — (Perciformes), отряд костистых рыб. Появились в верхнем мелу, большинство семейств известно с эоцена. Происходят от бериксообразных, родственны скорпеноооразным, дали начало кефалеобразным, камбалообразным и, возможно, слитножаберникообразным. Дл …   Биологический энциклопедический словарь

  • САРГАНООБРАЗНЫЕ — (Beloniformes), отряд костистых рыб. Известны с эоцена. Дл. от 4 7 см до 1,8 м. 9 15 лучей жаберной перепонки. Чешуя циклоидная. Плавники без колючек. Спинной плавник один, брюшные абдоминальные, с 6 лучами. У нек рых С. кости зеленоватого цвета …   Биологический энциклопедический словарь

dic.academic.ru

Способ зимовки открытопузырных рыб

 

Использование: в рыбоводстве при высокоинтенсивном способе культивирования открытопузырных рыб. Сущность изобретения: при зимовке открытопузырных рыб в садках в замерзающих водоемах в месте установки садка образуют в герметично изолированном от внешней среды объеме газовую прослойку путем подачи под давлением газа. Газ подают периодически по мере потребления его рыбой не реже 1 раза в 1 - 3 дн. Объем газовой прослойки составляет не менее 0,1 м3. В садках, установленных у поверхности воды, воздушную прослойку следует создавать между зеркалом воды и ледяным покровом, а в садках, установленных в толще воды, для создания воздушной прослойки целесообразно размещать внутри садка колокол. Использование способа позволит повысить выживаемость рыб при одновременном снижении трудовых и материальных затрат. 2 з. п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к рыбоводству, а именно к высокоинтенсивным способам культивирования рыб.

Известен способ зимнего содержания открытопузырных рыб в летних садках в условиях мягкого климата, когда поверхность воды в садках не замерзает или замерзает неполностью [1] Однако в условиях континентального климата обычные летние садки непригодны из-за замерзания поверхности воды, в результате чего открытопузырные рыбы, лишенные доступа к воздушной среде, гибнут. Известен способ зимовки открытопузырных рыб в условиях резко континентального климата в замерзающих водоемах, заключающийся в содержании рыб в зимних садках с образованием воздушной прослойки в садке за счет установки вентиляционных устройств (так называемых фонарей), обеспечивающих незамерзание майны и свободное проникновение атмосферного воздуха к поверхности воды [2] Чаще всего такие устройства представляют собой опрокинутый деревянный ящик с отверстиями и крышкой. При таком способе зимовки рыба для пополнения запаса газа в плавательном пузыре поднимается в фонарь и захватывает воздух с поверхности воды. Если открытопузырных рыб лишить доступа к воздушной среде, все они погибают. Указанный способ недостаточно эффективен и не решает всех биологических и хозяйственных вопросов, связанных с зимовкой открытопузырных рыб. Поскольку пространство у зеркала воды имеет непосредственное сообщение с атмосферой, при суровых зимах, характерных для средней полосы России, трудно обеспечить незамерзание майны. Кроме того, процесс замерзания воды ускоряется при низких плотностях посадки рыб, когда перемешивание воды за счет движения рыб недостаточно, а также в случае содержания в садке крупных рыб, когда размер фонаря должен быть достаточно большим, чтобы рыба в нем могла без труда развернуться. А чем больше фонарь, тем сложнее его утеплить и предотвратить замерзание воды. Указанные особенности этого способа зимовки отрытопузырных рыб приводят к тому, что даже при относительно небольших морозах (минус 5-10оС) вода внутри фонарей может покрываться льдом. В связи с этим регулярно (1 раз в 1-2 дня) приходится открывать фонарь, выкалывать и убирать из него лед. В этих условиях открытопузырным рыбам приходится заглатывать охлажденный морозный воздух. В сильные морозы при температуре воздуха ниже минус 10-15оС при заглатывании холодного воздуха для наполнения газом плавательного пузыря нередко происходит воспаление воздушного хода, в результате он теряет проводящую способность. В плавательном пузыре низкотемпературный газ расширяется, так как температура тела рыбы выше и равна температуре воды, составляющей плюс 1-4оС. В результате этого рыба приобретает положительную плавучесть, оказывается на поверхности воды, даже активно не может надолго погрузиться в воду, обмораживается и погибает. Наиболее это типично при зимовке в садках русских осетров, но наблюдали это и на других рыбах. Помимо биологических особенностей, проявляющихся при использовании садков с фонарями, имеются и хозяйственные недостатки. Так, в полносистемном хозяйстве наряду с комплектом садков для выращивания рыбы (летние садки) необходимо иметь комплект и зимних садков с фонарями. Это увеличивает стоимость основных фондов хозяйства. Помимо этого при завершении летнего рыбоводного сезона рыбу из летних садков пересаживают в зимние, что увеличивает эксплуатационные расходы, трудоемко, увеличивает вероятность травматизации и отхода рыб. Задачей предлагаемого изобретения является повышение выживаемости рыб при одновременном снижении трудовых и материальных затрат. Указанный результат достигается тем, что в способе зимовки открытопузырных рыб, включающем их содержание в замерзающих водоемах в садках с образованием в садке воздушной прослойки, согласно изобретению воздушную прослойку образуют герметично изолированной от внешней воздушной среды объемом не менее 0,1 м3 путем подачи в него под давлением газа, при этом газ подают периодически по мере его потребления рыбой не реже одного раза в 1-3 дня. Результат достигается также тем, что в садках, установленных в поверхности воды, воздушную прослойку образуют между зеркалом воды и ледяным покровом, а в садках, погруженных в толщу воды, воздушную прослойку образуют путем установки колокола внутри садка. Образование газовой прослойки у зеркала воды, герметично изолированной от внешней воздушной среды с периодическим закачиванием газа по мере его потребления, способствует поддержанию температуры газа, используемого рыбой для наполнения плавательного пузыря, близкой к температуре воды. Поскольку подкачивание газа производится малыми дозами, он успевает быстро прогреться до температуры воды. Таким образом, независимо от температуры внешнего воздуха рыба потребляет газ, подогретый у поверхности воды до температуры не ниже 0-1оС, что исключает появление функциональных нарушений в механизме регулирования давления газа в плавательном пузыре рыб. В результате зимовка рыб проходит успешно с высоким процентом выживаемости. Объем воздушной прослойки не менее 0,1 м3 обусловлен тем, что при содержании в садке крупных рыб, например осетров, такое пространство необходимо для свободного разворачивания в момент захвата газа. Кроме того, такой объем воздушной прослойки необходим для того, чтобы подкачка газа, например свежего холодного воздуха из атмосферы, проводилась не слишком часто и он успевал согреться до температуры воды. Для садков, установленных у поверхности воды (например, летних), для образования газовой прослойки, герметично изолированной от внешней среды, целесообразно использовать ледяной покров, хотя не исключается использование других способов герметичного укрытия майны. Через ледяной покров удобнее следить за состоянием рыбы и контролировать количество закачиваемого газа по появлению пузырей при его избытке. Для садков, установленных в толще воды, воздушную прослойку целесообразно образовывать путем установки колокола из любого материала, под который подводится трубка и закачивается газ до появления пузырей. Фиг. 1 и 2 поясняют предлагаемый способ. Способ осуществляется следующим образом. В летних (или зимних) садках в замерзающих водоемах, где проводится зимовка открытопузырных рыб, устраивается герметичная газовая прослойка, наполненная газом, имеющим температуру воды, в которой находится рыба. Для этого садок вмораживают в лед так, чтобы поверхность внутри садка была покрыта льдом. Во льду внутри садка выкалывают прорубь. После образования в ней тонкого льда в нее периодически закачивают газ, вследствие чего подо льдом образуется и затем постоянно поддерживается газовая прослойка с температурой, близкой к температуре воды, где обитает рыба. Подогретый за счет воды газ из газовой прослойки рыба использует для наполнения плавательного пузыря. По мере потребления газа рыбой его подкачивают под лед. В случае слабого расхода газа и вмораживания газового пузыря в лед, таким же образом может быть устроена другая прорубь. Для некоторых рыб, например для форели, может быть установлен внутри садка и наполнен газом специальный колокол, изготовленный из любого материала. Герметичная воздушная прослойка может быть создана в любом другом рыбоводном устройстве, где ограничен доступ рыбе к воздушной среде, например в рыбоводном судне. По сравнению с прототипом предлагаемый способ позволяет выровнять температуру газа в газовой прослойке с температурой воды и за счет этого исключить в сильные морозы функциональные нарушения в механизме регулирования давления газа в плавательном пузыре рыб. Кроме того, в полносистемном хозяйстве не потребуются специальные зимовальные садки, чем уменьшаются расходы на основные средства, кроме того, отпадает необходимость в осенней и весенней пересадках рыбы из летних садков в зимние, и наоборот, так как используются одни и те же садки. Этим уменьшаются эксплуатационные расходы, а также травматизация рыб, улучшаются хозяйственные показатели. П р и м е р 1. Летний садок вморожен в лед. При этом отпала потребность в специальном зимовальном садке. Без дополнительной пересадки в садке размещены осетры длиной 50-70 см из расчета 10 кг/м2. После замерзания водоема и вмерзания садка в лед внутри садка выкалывают майну (прорубь) размером 1 х 1 м. При общей толщине ледяного покрова более 10 см сразу после замерзания проруби и образования в ней льда толщиной около 1 см насосом, как показано на фиг. 1, в образовавшуюся ледяную выемку закачивают атмосферный воздух, который, скапливаясь у поверхности льда, вытесняет из выемки воду. В результате надо льдом образуется герметичная воздушная прослойка объемом не менее 0,1 м3. Такой размер воздушной прослойки необходим для того, чтобы крупные осетры свободно разворачивались в момент захвата воздуха для наполнения плавательного пузыря. От соприкосновения с водой температура воздуха в воздушной прослойке выравнивается с температурой воды. По мере расхода за счет потребления рыбой воздух периодически, но не реже одного раза в день, подкачивают в герметичную прослойку. При этом не происходит резкого охлаждения всего объема воздуха за счет холодного воздуха из атмосферы. За наполнением ледяной выемки воздухом следят визуально через лед. Подкачку воздуха заканчивают в тот момент, когда отдельные пузырьки воздуха выходят из ледяной выемки под лед в садок. При таком способе зимовки выживаемость рыб близка к нормативной и составляет 90% Контрольная партия рыб была размещена в зимнем садке с фонарем размером 1 х 1 м, в которой проникал воздух из окружающей среды. В результате у части рыб плавательные пузыри оказались переполненными газом. Благодаря положительной плавучести рыбы длительное время находились у поверхности воды, обмораживались и погибали. Общая выживаемость осетров составила 70% Кроме того, в сильные морозы из фонарей ежедневно убирали лед, что увеличило эксплуатационные расходы на зимнее содержание рыб. П р и м е р 2. Зимний садок располагается подо льдом. В садке размещены двухлетки радужной форели индивидуальной массой 400-500 г при плотности посадки 20 кг/м3. Внутри садка устраивают пластмассовый колокол, удерживаемый на месте направляющей, которая вморожена в лед (фиг. 2). Над садком устраивают лунку, через которую вводят воздуховод от насоса под колокол и по нему закачивают атмосферный воздух до тех пор, пока в пластмассовом колоколе не образуется воздушная прослойка объемом до 0,1 м3. Температура воздуха в колоколе постепенно выравнивается с температурой окружающей воды. По мере расхода за счет использования рыбой воздух подкачивали в колокол один раз в 3 дня. Подкачку заканчивали, когда пузыри воздуха начинали выходить из-под льда через лунку. При таком способе зимовки выживаемость рыб в садках близка к нормативной (90%). Контрольная партия радужной форели была размещена в зимнем подледном садке, как и в опыте, но без воздушного колокола. Воздух в садок не подкачивали. При весеннем облове садка было установлено, что вся находившаяся в садке форель, лишенная воздуха, погибла. Как показывают приведенные примеры, предлагаемый способ зимовки открытопузырных рыб позволяет повысить выживаемость рыб, а также снизить трудовые и материальные затраты.

Формула изобретения

1. СПОСОБ ЗИМОВКИ ОТКРЫТОПУЗЫРНЫХ РЫБ, включающий содержание их в садках в замерзающих водоемах с образованием в месте установки садка воздушной прослойки, отличающийся тем, что воздушную прослойку образуют в герметично изолированном от внешней среды объеме величиной не менее 0,1 м3 путем подачи в него под давлением газа, при этом газ подают периодически по мере потребления его рыбой не реже 1 раза в 1-3 дня. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в садках, установленных у поверхности воды, воздушную прослойку образуют между зеркалом воды и ледяным покровом. Способ по п.1, отличающийся тем, что в садках, установленных в толще воды, воздушную прослойку образуют путем размещения внутри садка колокола.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2

www.findpatent.ru

Чувствительность рыб к давлению и его перепадам

Тело рыб находится под постоянным воздействием различных механических раздражителей: это и сама вода, имеющая достаточно высокую плотность, и различные подводные объекты (растения, камни, пищевые организмы), а также контакты с сородичами. Восприятие действия данных раздражителей из окружающей рыбу среды обеспечивают два типа рецепторов: механорецепторы и барорецепторы.

Механорецепция. Механическое воздействие на клетку сводится к ее деформации за счет давления или растяжения. Так как раздражимость - свойство всех клеток животного организма, то и механорецепция обеспечивается всеми клетками. Конечно же, рецепторные образования поверхностных тканей имеют более высокую чувствительность к воздействию механических раздражителей. Это прежде всего относится к органам боковой линии и ее производным.

У рыб имеются и узкоспециализированные механорецепторы - тактильные нейроны и свободные нервные окончания. Последние разбросаны по всему телу и расположены или между эпителиальными клетками, или под ними. Специализированные механорецепторы различного строения (луковицы, спирали, диски) концентрируются на коже головы, плавниках, усиках. Потенциал действия в клетках этих органов возникает в ответ на давление, растяжение или прикосновение. У рыб в отличие от высших позвоночных нет мышечных проприорецепторов в виде мышечных веретен, однако имеются механорецепторы соединительнотканной части скелетных мышц в миосептах, а также в сухожилиях. При помощи механорецепторов сухожилий локомоторные центры спинного мозга рыб осуществляют обратную связь с мышцами, т. е. оценивают степень их укорочения в режиме изотонической и напряжения - в режиме изометрической работы. Кроме того, сильные механические воздействия на тело рыбы отражаются на состоянии внутренних органов, например плавательном пузыре, который имеет развитую систему рецепторов.

Таким образом, механические воздействия на тело рыбы реципируются большим количеством клеток, включая специализированные механо-, барорецепторы и рецепторы растяжения.

Барорецепция. Рецепция давления у рыб представляет собой разновидность механорецепции. Однако жизнь в водной среде заставляет ее обитателей более чутко реагировать на изменение давления окружающей среды. Независимо от того, какую часть толщи воды предпочитает рыба (придонные слои или пелагиаль), ей рано или поздно приходится совершать вертикальные перемещения в водоеме. Они связаны с защитно-оборонительным поведением, преследованием Добычи, нерестовыми миграциями, приготовлениями к зимовке. Вертикальные миграции рыб составляют от нескольких сантиметров в мелководных водоемах до сотен метров в морях.

Известно, что погружение на десятиметровую глубину сопровождается увеличением давления на тело рыбы на 1 атм (1 атм = 105 Па). При давлении более 3 атм резко изменяется растворимость газов в крови (например, начинает растворяться азот, нерастворимый в воде при нормальных атмосферных условиях), изменяется скорость биохимических реакций. Смена давления отражается на обменных Процессах и функциональном состоянии центральной нервной системы. Увеличение давления изменяет гидростатическое состояние, т. е. плавучесть рыбы. Тело рыбы уплотняется при погружениях из-за уменьшения объема воздушных полостей (например, плавательного пузыря). Изменения давления внешней среды вызывают опасные морфофункциональные изменения в организме рыб. В этих условиях рыбы должны иметь повышенную барочувствительность, а также гомеостатирующие и гидростатирующие компенсаторные защитные механизмы. У вертикально мигрирующих рыб главным гидростатируюпщм органом выступает плавательный пузырь.

У пелагических рыб плотность тела превышает плотность среды обитания, поэтому они проявляют отрицательную плавучесть. Однако все (за редким исключением) пелагические виды рыб имеют плавательный пузырь, заполненный газовой смесью с очень низкой плотностью. Благодаря этому органу тело пелагической рыбы принимает или нейтральную, или положительную плавучесть. Рыбы с плавательным пузырем встречаются в Мировом океане на глубинах до 7 тыс. м. На больших глубинах наличие плавательного пузыря, заполненного газовой смесью, становится бесполезным, так как на глубине более 7 тыс. м давление таково, что газы переходят в жидкое состояние.

Объем плавательного пузыря составляет от 5% (морские рыбы) до 1% (пресноводные рыбы) объема всего тела. Нейтральная плавучесть рыб, имеющих плавательный пузырь, выгодна с энергетической точки зрения. Беспузырные (донные) рыбы затрачивают на поддержание плавучести около 5% энергозатрат, связанных с движением.

Среди рыб литоральной зоны имеются беспузырные виды - тунцы, скумбрии, акулы. Они компенсируют отрицательную плавучесть большой подъемной силой, возникающей при большой скорости движения в воде.

Путем различных экспериментальных ухищрений удалось установить, что многие виды рыб при пе-ремещении в водной среде не уступают в скорости наземным животным.

Многие лососи (пузырные рыбы) передвигаются на большой скорости (или обитают в водоемах с быстрым течением) и испытывают большую подъемную силу. При этом ввиду того, что объем плавательного пузыря у них не более 2 % объема тела, для них характерна нейтральная плавучесть.

У рыб наблюдаются и другие приспособления для создания нейтральной плавучести. Например, у некоторых акул (Centroscymnus) уменьшение удельного веса тела достигается за счет накопления в печени особого вещества - гидрокарбоната сквалина (удельный вес 0,86 г/см3).

Нейтральная плавучесть у многих морских рыб обеспечивается высоким содержанием в теле жира, достигающим у некоторых видов более 50 %. У глубоководных рыб семейства Gonostomatidae жир заполняет полость плавательного пузыря.

Для многих акул характерна нейтральная плавучесть за счет обводнения скелета. Беспузырные сомы с кишечным дыханием, обитающие на дне водоемов, периодически всплывают за атмосферным воздухом к поверхности воды с целью заполнения кишки воздухом. Таким образом они могут регулировать плавучесть своего тела. Рыбы, имеющие плавательный пузырь, делятся на открытопузырных и закрытопузырных (табл. 2.10).

2.10. Некоторые открыто- и закрытопузырные рыбы

Открытопузырные рыбы

Закрытопузырные рыбы

Сазан

Окуневые рыбы

Карп, карась

Тиляпия

Сельди

Треска

Лещ

Кефаль

Плотва

Гуппи

Лососи

Колюшка

Угорь

Ставрида

Щука

Сайра

Линь

Зеленушка

Осетры

Пикша

У первых плавательный пузырь сообщается с пищеварительным трактом при помощи воздушного протока - ductus pneumaticus. Открытый пузырь имеет одну камеру (за исключением карповых, у которых плавательный пузырь состоит из двух камер, соединенных перетяжкой). Открыто пузырные рыбы могут изменять объем плавательного пузыря и таким образом регулировать свою плавучесть. У сельдей, некоторых вьюнов и сомов эта функция утрачена, так как воздушный проток или редуцирован, или заполнен слизью.

Закрытый плавательный пузырь имеет "чудесную" сеть и газовую железу - приспособления, которые выполняют несколько Функций, включая газообмен и механизм гидростатического регулирования.

Гистологическое строение открытого и закрытого плавательных пузырей сходно. Они состоят из внутреннего эпителиального, мышечного, рыхлого волокнистого (среднего и наружного) соединительнотканных слоев. Различия между ними существенны в части газовой регуляции.

Открытый плавательный пузырь заполняется атмосферным воздухом после заглатывания его рыбой через пищеварительный тракт. Изменение газового состава закрытого пузыря осуществляется только путем газообмена с кровеносной системой.

Перед глубоким погружением многие открытопузырные рыбы предварительно поднимаются к поверхности и заглатывают воздух, переполняя пузырь на 20-30 %. Другие виды рыб (сельди, лососи) при испуге, наоборот, выпускают воздух через рот, изменяя собственную плавучесть на отрицательную и тем облегчая погружение. Этим же компенсируется выталкивающая сила, т.е. создаются более благоприятные условия для движения на большой скорости (бегство от хищника). Глубина суточных погружений атлантической сельди достигает 300 м. Выделение газов косяком сельди и лососей бывает столь заметным (вода "шипит"), что рыбаки по этому признаку прогнозируют величину возможного улова.

У закрыто пузырных рыб для подъема с больших глубин плавательный пузырь заполняется газами, поступающими из крови. Естественно, что этот процесс довольно продолжителен, что объясняет отсутствие резких вертикальных перемещений глубоководных рыб.

Данные экспериментальных исследований показали, что для изменения давления газа в закрытом плавательном пузыре морского окуня на 1 атм уходит 5-12 ч. При подъеме трала с морскими окунями с глубины 200-300 м наблюдаются увеличение объема пузыря в 2-3 раза, его выпячивание через рот и разрыв стенки от чрезмерного давления.

Безопасной зоной вертикальных перемещений для большинства рыб является глубина, в пределах которой объем плавательного пузыря увеличивается на 20-30 %. Однако из этого правила есть исключения (табл. 2.11).

2.11. Травмобезопасная зона увеличения давления в плавательном пузыре закрытопузырных рыб

Вид рыб

Увеличение давления, мм рт. ст.*

Увеличение объема плавательного пузыря. %

Окунь речной

210-250

34-43

Колюшка девятииглая

270

45

Зеленушка

480

120

Кефаль

550

150

*1 мм рт. ст. = 133,3 Па.

Травмобезопасная зона увеличения давления в плавательном пузыре закрытопузырных рыб при их погружении шире, чем при подъеме с глубины. Следует отметить, что эластичность плавательного пузыря у разных видов рыб различна. Не вызывает сомнений, что пластичность открытопузырных рыб выше по сравнению с пластичностью закрытопузырных. Однако и у первых адаптационные возможности зависят от скорости изменения давления в плавательном пузыре (табл. 2.12).

2.12. Летальные скорости перепада давления для некоторых открытопузырных рыб

Вид рыб

Длина, мм

Скорость изменения давления, атм/с

Летальность, %

Верховка

15-25

1,5-2,0 69

Плотва

20—25

3,0

100

Карась

86

1,0—1,3

100

Гольян

60—70

2,0

60

Семга

90

2,0

20

Хариус

150

3,0

0,0

Ряпушка

18—130

1,0—3,0

100

Осетры

30—90

0,3—6,0

0,0

* 1 атм = 10 Па.

Данные табл. 2.12 свидетельствуют о неодинаковых возможностях разных видов рыб. Например, изменения давления в 2-3 атм/с (что в природных условиях абсолютно невероятно) осетровым и лососевым рыбам оставляют шансы для выживания. Для типично пелагических видов - верховки и плотвы -такие перепады давления смертельны. В естественных условиях максимальная скорость изменения давления для подавляющего большинства пелагических рыб не превышает 0,6 атм/с для взрослых особей и 0,2 атм/с для молоди рыб.

Наиболее вероятным рецептором давления является сам плавательный пузырь, стенки которого обладают высокой эластичностью и растяжимостью и имеют разветвленную нервную сеть. Это предположение основано на том, что денервация пузыря (перерезка ramus intestinalis - ветви блуждающего нерва) приводит к прекращению компенсаторных реакций на изменение давления. Стимуляция ramus intestinalis приводит к возбуждению центров продолговатого мозга и мозжечка. Выработать условный рефлекс на изменение давления удается только у слепых (пещерных) рыб. У всех остальных видов рыб изменение давления вызывает гидростатические поведенческие реакции лишь в комплексе со зрительной стимуляцией (изменение освещенности, движение зрительных ориентиров). В природе увеличение глубины (увеличение давления воды) сопровождается снижением освещенности воды. Для глубоководных Рыб, обитателей мутных вод, всех ночных видов и слепых (пещерных) рыб зрительная стимуляция при выработке временных связей не требуется.

Отдельные исследователи считают, что помимо плавательного Пузыря рецепцию изменения давления могут осуществлять и другие органы, например лабиринт, Веберов аппарат и боковая линия.

Это весьма вероятно, так как не все рыбы имеют плавательный пузырь. Однако даже для беспузырных рыб давление является адекватным раздражителем, который используется ими для ориентации в водной среде. Несомненно, что чувствительность перечисленных органов к изменениям давления уступает таковой плавательного пузыря.

Помимо адаптационных способностей к изменению давления воды для рыб жизненно важна и способность оценивать величину изменения давления воды. Чувствительность к колебаниям давления воды у рыб довольно высока (табл. 2.13). 2.13. Нижний порог чувствительности рыб к изменению давления воды, мм. водного столба.

Вид рыб

Признаки возбуждения рыбы

Вид рыб

гидростатические реакции рыб

проявление испуга

Цихлозома-пчелка

16

20

Ерш

15

Речной окунь

14

14

Щука

5

Гольян

5

Это подтверждают наблюдения за гидростатическими реакциями рыб, а также специальные опыты с применением электрофизиологических методов и методик с выработкой условных рефлексов на изменение гидростатического давления в искусственных водоемах.

Экспериментально доказано, что рыбы чувствительны не только к высоким, но и к низким скоростям изменения давления, которые характерны для погодных атмосферных процессов. Благодаря такой чувствительности рыбы на любой глубине предвидят смену атмосферного давления и связанные с ней возможные изменения гидрохимического режима (например, разбавление воды ливневыми потоками) и кормовой базы (падение в водоем насекомых и других пищевых объектов из атмосферы или с берега).

По-видимому, усиление или ослабление клева при перемене погоды можно объяснить с вышеизложенной позиции.

Чувствительность беспузырных рыб к изменению давления изучена недостаточно. Предполагают, что рецепция изменений давления внешней среды у рыб, лишенных плавательного пузыря, может осуществляться рецепторным аппаратом различных полостей тела или органов, имеющих полости (лабиринт, череп, спинномозговой канал и др.).



biofile.ru

ПЛАВАТЕЛЬНЫЙ ПУЗЫРЬ, ЧАСТЬ 2: ПРИНЦИПЫ РАБОТЫ

gas bladder anatomy

В первой части рассказа о плавательном пузыре речь в основном шла о его положении относительно кишечника у разных групп рыб, а также о путях возможной эволюции от первичного вентрального легкого древних рыб к настоящему дорзальному плавательному пузырю рыб современных. Сегодня мы более подробно рассмотрим внутреннее устройство этого органа и еще раз вернемся к разнообразию его строения.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

ПЛАВАТЕЛЬНЫЙ ПУЗЫРЬ, ЧАСТЬ 1

Ранее мы отметили, что в эволюции рыб от предковых (зачастую примитивных) к современным более сложно устроенным формам наблюдается тенденция, во-первых, к потере связи плавательного пузыря с кишечником и, во-вторых, к общему усложнению его строения. Действительно, наиболее молодые таксоны являются, как правило, закрытопузырными, в то время как у более старших (имеющих более раннее эволюционное происхождение) наблюдается открытопузырность.

Переход от открытопузырности к закрытопузырности проходил в эволюции посредством постепенного утоньшения и удлинения воздушного канала и смещения места его соединения с пищеварительным трактом от глотки в задние отделы кишечника. Так, у современных открытопузырных рыб этот канал длинный и узкий, как, например, у лососевых, и открывается за желудком, а у панцирной щуки Lepisosteus — представителя одной из древних групп — он короткий и широкий, и открывается в пищевод. Такое его «переднее» положение укорачивает путь в плавательный пузырь для заглатываемого с поверхности воды воздуха и обеспечивает дыхательную функцию.

Вначале поговорим о принципе работы плавательного пузыря как гидростатического органа. Этот принцип прост: изменяя объем плавательного пузыря, рыба изменяет общую плотность тела, и как следствие меняется и ее плавучесть. Как же происходит изменение объема плавательного пузыря? Первые исследователи считали, что это осуществляется только за счет окружающей плавательный пузырь мускулатуры, работа которой приводит к его сжиманию или растягиванию, что в свою очередь выгоняет воздух из пузыря или наоборот нагнетает его внутрь. Однако это не верно — изменение объема плавательного пузыря исключительно за счет работы мускулатуры свойственно лишь немногим примитивным мелководным формам. У подавляющего большинства рыб для этого используются специализированные внутренние структуры, расположенные в самом пузыре, в то время как мускулатура задействуется в крайних случаях. Эти структуры в зависимости от продвинутости таксона могут быть выражены в разной степени, но при этом всегда различают два их типа — красное тело и овал. Фактически это две зоны в оболочке плавательного пузыря, выполняющие функции синтеза (красное тело) и удаления (овал) газов. Функционирование этих зон связано с обильным кровообращением, так как кровь является для большинства рыб основным, а в случае закрытопузырных рыб единственным транспортным «каналом» для газов при наполнении и опорожнении плавательного пузыря.

Теперь давайте немного подробнее рассмотрим строение этих двух «рабочих» зон.

Начнем с красного тела (лат. corpus ruber), которое по сути является газовой железой (а в англоязычной литературе оно преимущественно называется именно так), служащей для «закачки» газов из крови в полость плавательного пузыря. Оно представляет собой скопление секреторных клеток (вероятно эпителиального происхождения) и капилляров. У разных групп рыб красное тело может быть выражено неодинаково – оно может покрывать либо всю поверхность пузыря, либо только небольшую его часть, иметь лопастную структуру или представлять собой однородное образование, быть выстланным многослойным или однослойным эпителием.

rete mirabile Красное тело внешне выглядит как густое скопление капилляров.

Сейчас я не стану останавливаться на подробностях работы всей системы, но для дальнейшего понимания строения красного тела необходимо отметить, что попадание газов напрямую из крови в плавательный пузырь путем простой диффузии невозможно из-за разницы их парциальных давлений. Для преодоления этой разницы как раз и необходимы секреторные клетки, которые за счет происходящих в них химических реакций обеспечивают транспорт газов в нужном направлении. Для синтеза необходимого объема газов секреторные клетки должны соответствующим образом снабжаться кровью, которая как раз и является источником этих газов. Поэтому важнейшей составляющей красного тела является скопление капилляров, образующих густую сеть в стенке плавательного пузыря и получившее довольно смешное и кажущееся не совсем научным название – чудесная сеть от латинского rete mirabile. Как уже отмечалось выше, у разных видов рыб чудесная сеть, как неотъемлемая часть красного тела, может быть развита в разной степени, однако, если имеется, то построена по одному универсальному принципу. Этот принцип заключается в очень близком расположении капилляров, приносящих кровь к секреторным клеткам и уносящих ее обратно. По этим сближенным артериальным и венозным капиллярам происходит параллельный (но разнонаправленный) транспорт крови, что обеспечивает сложный механизм нагнетания парциального давления газов в приносящих капиллярах и саму возможность «закачки» газов внутрь плавательного пузыря. Подробнее об этом я попробую рассказать в отдельном посте, пока же предлагаю только взглянуть на рисунок ниже, на котором показана микроструктура чудесной сети и пути газов в разных ее частях.

contercurrent transport Микроструктура чудесной сети и разность парциальных давлений газов в разных ее участках. Стрелками показано направление газов и кровотока.

Говоря о строении чудесной сети, нельзя не упомянуть о том, что существует два типа организации параллельных приносящих и выносящих капилляров. Чудесная сеть может быть биполярной, когда две микросети капилляров расположены последовательно, или униполярной, когда имеется лишь одна микросеть капилляров, непосредственно примыкающая к секреторным клеткам. Эти варианты строения показаны на рисунке справа. У большинства рыб чудесная сеть построена по униполярному типу, в то время как у угрей она биполярна. Различия в строении чудесной сети проявляются также и в том, что число пар капилляров (1 приносящий + 1 выносящий) в микросети может варьировать у разных видов от единиц до нескольких тысяч.

types of rete mirabile Униполярный и биполярный типы строения чудесной сети.

Теперь перейдем к строению овала, являющегося структурой, ответственной за транспорт газов из плавательного пузыря в кровь. Овал представляет собой участок стенки плавательного пузыря, обильно снабжающийся сосудами, также как и в случае с красным телом, образующими густую сеть. Структура этой сети, однако, гораздо проще, так как механизм обратного транспорта газов из плавательного пузыря в кровь значительно проще. Из-за разности парциальных давлений газы проникают в кровь по принципу прямой диффузии, поэтому для обеспечения этого процесса не требуются никакие секреторные клетки и организация параллельного транспорта в капиллярах. Скорость этой диффузии, как правило, очень высокая и ограничивается, прежде всего, скоростью кровотока — кровь попросту не успевает уносить растворенные газы. Кроме того, процесс диффузии связан с площадью, через которую она происходит, и диаметром просвета между резорбирующей и секреторной частями, который, как уже было сказано, может регулироваться с помощью сфинктера.

oval capillaris Капилляры овала (показаны стрелкой).

В завершении, как я и обещал, вернемся к разнообразию строения плавательного пузыря у разных групп рыб. Потеря связи с кишечником, как уже было сказано, — не единственная тенденция в эволюции плавательного пузыря. От примитивных древних групп к наиболее современным молодым таксонам мы наблюдаем постепенное усложнение его строения. Это усложнение заключается прежде всего в появлении различных зон, связанных с выполнением тех или иных специальных функций. Гидростатическую функцию обеспечивают две таких зоны — это уже описанные выше красное тело и овал. Их обособление у разных рыб может быть организовано по-разному, но в общем сводится к разделению плавательного пузыря на несколько камер. Как правило, таких камер бывает две — в одной происходит синтез газов, а в другой их поглощение. Разнообразие строения и расположения камер относительно друг друга у костистых рыб очень велико. Некоторые примеры показаны на рисунке ниже.

gas blad Разнообразие строения плавательного пузыря костистых рыб. Секреторная часть обозначена толстой линией.

Наиболее примитивным считаются плавательный пузырь, в котором красное тело и овал представляют собой лишь специализированную часть стенки единственной камеры, как это показано на рисунке С. У более продвинутых видов плавательный пузырь устроен сложнее. В нем зона овала и зона красного тела обособляются в отдельных камерах, которых может быть две или более. В простейшем случае эти камеры соединены между собой узкой перемычкой (как на рисунке А), однако у многих видов в этом месте находится сфинктер — особая кольцевая мышца, способная, смыкаясь, изолировать одну камеру от другой. Это позволяет рыбе более эффективно изменять свою плавучесть — при необходимости синтезирующая камера быстро наполняется газами, которые при закрытом сфинктере не могут поглощаться в изолированной резорбционной камере.

Положение камер плавательного пузыря относительно друг друга может быть различным. Чаще всего они располагаются друг за другом последовательно от головы к хвостовому концу тела, однако могут располагаться и параллельно друг другу по бокам тела симметрично относительно позвоночника. Так происходит, например, у ведущих придонный образ жизни рыб рода Prionotus из отряда Скорпеновых (Scorpaeniformes).

northern searobin Prionotus carolinus имеет плавательный пузырь, две камеры которого располагаются параллельно вдоль боков тела.

При описании плавательного пузыря часто отдельно упоминают плавательный пузырь угрей родов Anguilla и Conger (рисунок D). Действительно, в его строении есть ряд интересных особенностей. Имея связь с кишечником, он, однако, функционирует как плавательный пузырь закрытого типа. В чем же это проявляется? Дело в том, что воздушный канал у угрей этих родов расширен и функционально соответствует зоне овала — через его стенки происходит резорбция газов в кровь, синтез же газов осуществляется в единственной крупной вытянутой камере, снабженной мощной газовой железой. Помимо этого, с плавательным пузырем закрытого типа его сближает особенность кровообращения и состав наполняющих газов.

Говоря о разнообразии строения плавательного пузыря и особенностях его связи с внешней средой нельзя не упомянуть о плавательном пузыре сельдевых (сем. Clupeidae). Особенности его строения связаны с особенностями биологии этих рыб, которым свойственны значительные и резкие вертикальные миграции. Так, типичный представитель сельдевых тихоокеанская сельдь Clupea pallasii совершает подобные миграции из глубин моря в поверхностные слои вслед за планктоном, которым она питается. При таких перемещениях объем газа в плавательном пузыре резко увеличивается за счет снижения внешнего давления, что в обычном случае могло бы привести к повреждению тканей рыбы (нечто подобное мы наблюдаем при ловле рыб с глубины — часто такие поимки сопровождаются выпячиванием плавательного пузыря через рот рыбы). Чтобы такого не происходило, в процессе эволюции сельди приобрели дополнительное отверстие, расположенное в районе анального и соединяющее плавательный пузырь с внешней средой. Через него и происходит «стравливание» лишнего воздуха, причем этот процесс может контролироваться самой рыбой с помощью имеющегося здесь сфинктера.

Подробнее о функционировании плавательного пузыря я расскажу в одном из следующих постов.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

ПЛАВАТЕЛЬНЫЙ ПУЗЫРЬ, ЧАСТЬ 1

Если вам понравился этот пост, разместите его у себя в соцсети, нажав на соответствующую иконку ниже.

fishwatching.org

способ зимовки открытопузырных рыб - патент РФ 2054249

Использование: в рыбоводстве при высокоинтенсивном способе культивирования открытопузырных рыб. Сущность изобретения: при зимовке открытопузырных рыб в садках в замерзающих водоемах в месте установки садка образуют в герметично изолированном от внешней среды объеме газовую прослойку путем подачи под давлением газа. Газ подают периодически по мере потребления его рыбой не реже 1 раза в 1 - 3 дн. Объем газовой прослойки составляет не менее 0,1 м3. В садках, установленных у поверхности воды, воздушную прослойку следует создавать между зеркалом воды и ледяным покровом, а в садках, установленных в толще воды, для создания воздушной прослойки целесообразно размещать внутри садка колокол. Использование способа позволит повысить выживаемость рыб при одновременном снижении трудовых и материальных затрат. 2 з. п. ф-лы, 2 ил. Изобретение относится к рыбоводству, а именно к высокоинтенсивным способам культивирования рыб. Известен способ зимнего содержания открытопузырных рыб в летних садках в условиях мягкого климата, когда поверхность воды в садках не замерзает или замерзает неполностью [1] Однако в условиях континентального климата обычные летние садки непригодны из-за замерзания поверхности воды, в результате чего открытопузырные рыбы, лишенные доступа к воздушной среде, гибнут. Известен способ зимовки открытопузырных рыб в условиях резко континентального климата в замерзающих водоемах, заключающийся в содержании рыб в зимних садках с образованием воздушной прослойки в садке за счет установки вентиляционных устройств (так называемых фонарей), обеспечивающих незамерзание майны и свободное проникновение атмосферного воздуха к поверхности воды [2] Чаще всего такие устройства представляют собой опрокинутый деревянный ящик с отверстиями и крышкой. При таком способе зимовки рыба для пополнения запаса газа в плавательном пузыре поднимается в фонарь и захватывает воздух с поверхности воды. Если открытопузырных рыб лишить доступа к воздушной среде, все они погибают. Указанный способ недостаточно эффективен и не решает всех биологических и хозяйственных вопросов, связанных с зимовкой открытопузырных рыб. Поскольку пространство у зеркала воды имеет непосредственное сообщение с атмосферой, при суровых зимах, характерных для средней полосы России, трудно обеспечить незамерзание майны. Кроме того, процесс замерзания воды ускоряется при низких плотностях посадки рыб, когда перемешивание воды за счет движения рыб недостаточно, а также в случае содержания в садке крупных рыб, когда размер фонаря должен быть достаточно большим, чтобы рыба в нем могла без труда развернуться. А чем больше фонарь, тем сложнее его утеплить и предотвратить замерзание воды. Указанные особенности этого способа зимовки отрытопузырных рыб приводят к тому, что даже при относительно небольших морозах (минус 5-10оС) вода внутри фонарей может покрываться льдом. В связи с этим регулярно (1 раз в 1-2 дня) приходится открывать фонарь, выкалывать и убирать из него лед. В этих условиях открытопузырным рыбам приходится заглатывать охлажденный морозный воздух. В сильные морозы при температуре воздуха ниже минус 10-15оС при заглатывании холодного воздуха для наполнения газом плавательного пузыря нередко происходит воспаление воздушного хода, в результате он теряет проводящую способность. В плавательном пузыре низкотемпературный газ расширяется, так как температура тела рыбы выше и равна температуре воды, составляющей плюс 1-4оС. В результате этого рыба приобретает положительную плавучесть, оказывается на поверхности воды, даже активно не может надолго погрузиться в воду, обмораживается и погибает. Наиболее это типично при зимовке в садках русских осетров, но наблюдали это и на других рыбах. Помимо биологических особенностей, проявляющихся при использовании садков с фонарями, имеются и хозяйственные недостатки. Так, в полносистемном хозяйстве наряду с комплектом садков для выращивания рыбы (летние садки) необходимо иметь комплект и зимних садков с фонарями. Это увеличивает стоимость основных фондов хозяйства. Помимо этого при завершении летнего рыбоводного сезона рыбу из летних садков пересаживают в зимние, что увеличивает эксплуатационные расходы, трудоемко, увеличивает вероятность травматизации и отхода рыб. Задачей предлагаемого изобретения является повышение выживаемости рыб при одновременном снижении трудовых и материальных затрат. Указанный результат достигается тем, что в способе зимовки открытопузырных рыб, включающем их содержание в замерзающих водоемах в садках с образованием в садке воздушной прослойки, согласно изобретению воздушную прослойку образуют герметично изолированной от внешней воздушной среды объемом не менее 0,1 м3 путем подачи в него под давлением газа, при этом газ подают периодически по мере его потребления рыбой не реже одного раза в 1-3 дня. Результат достигается также тем, что в садках, установленных в поверхности воды, воздушную прослойку образуют между зеркалом воды и ледяным покровом, а в садках, погруженных в толщу воды, воздушную прослойку образуют путем установки колокола внутри садка. Образование газовой прослойки у зеркала воды, герметично изолированной от внешней воздушной среды с периодическим закачиванием газа по мере его потребления, способствует поддержанию температуры газа, используемого рыбой для наполнения плавательного пузыря, близкой к температуре воды. Поскольку подкачивание газа производится малыми дозами, он успевает быстро прогреться до температуры воды. Таким образом, независимо от температуры внешнего воздуха рыба потребляет газ, подогретый у поверхности воды до температуры не ниже 0-1оС, что исключает появление функциональных нарушений в механизме регулирования давления газа в плавательном пузыре рыб. В результате зимовка рыб проходит успешно с высоким процентом выживаемости. Объем воздушной прослойки не менее 0,1 м3 обусловлен тем, что при содержании в садке крупных рыб, например осетров, такое пространство необходимо для свободного разворачивания в момент захвата газа. Кроме того, такой объем воздушной прослойки необходим для того, чтобы подкачка газа, например свежего холодного воздуха из атмосферы, проводилась не слишком часто и он успевал согреться до температуры воды. Для садков, установленных у поверхности воды (например, летних), для образования газовой прослойки, герметично изолированной от внешней среды, целесообразно использовать ледяной покров, хотя не исключается использование других способов герметичного укрытия майны. Через ледяной покров удобнее следить за состоянием рыбы и контролировать количество закачиваемого газа по появлению пузырей при его избытке. Для садков, установленных в толще воды, воздушную прослойку целесообразно образовывать путем установки колокола из любого материала, под который подводится трубка и закачивается газ до появления пузырей. Фиг. 1 и 2 поясняют предлагаемый способ. Способ осуществляется следующим образом. В летних (или зимних) садках в замерзающих водоемах, где проводится зимовка открытопузырных рыб, устраивается герметичная газовая прослойка, наполненная газом, имеющим температуру воды, в которой находится рыба. Для этого садок вмораживают в лед так, чтобы поверхность внутри садка была покрыта льдом. Во льду внутри садка выкалывают прорубь. После образования в ней тонкого льда в нее периодически закачивают газ, вследствие чего подо льдом образуется и затем постоянно поддерживается газовая прослойка с температурой, близкой к температуре воды, где обитает рыба. Подогретый за счет воды газ из газовой прослойки рыба использует для наполнения плавательного пузыря. По мере потребления газа рыбой его подкачивают под лед. В случае слабого расхода газа и вмораживания газового пузыря в лед, таким же образом может быть устроена другая прорубь. Для некоторых рыб, например для форели, может быть установлен внутри садка и наполнен газом специальный колокол, изготовленный из любого материала. Герметичная воздушная прослойка может быть создана в любом другом рыбоводном устройстве, где ограничен доступ рыбе к воздушной среде, например в рыбоводном судне. По сравнению с прототипом предлагаемый способ позволяет выровнять температуру газа в газовой прослойке с температурой воды и за счет этого исключить в сильные морозы функциональные нарушения в механизме регулирования давления газа в плавательном пузыре рыб. Кроме того, в полносистемном хозяйстве не потребуются специальные зимовальные садки, чем уменьшаются расходы на основные средства, кроме того, отпадает необходимость в осенней и весенней пересадках рыбы из летних садков в зимние, и наоборот, так как используются одни и те же садки. Этим уменьшаются эксплуатационные расходы, а также травматизация рыб, улучшаются хозяйственные показатели. П р и м е р 1. Летний садок вморожен в лед. При этом отпала потребность в специальном зимовальном садке. Без дополнительной пересадки в садке размещены осетры длиной 50-70 см из расчета 10 кг/м2. После замерзания водоема и вмерзания садка в лед внутри садка выкалывают майну (прорубь) размером 1 х 1 м. При общей толщине ледяного покрова более 10 см сразу после замерзания проруби и образования в ней льда толщиной около 1 см насосом, как показано на фиг. 1, в образовавшуюся ледяную выемку закачивают атмосферный воздух, который, скапливаясь у поверхности льда, вытесняет из выемки воду. В результате надо льдом образуется герметичная воздушная прослойка объемом не менее 0,1 м3. Такой размер воздушной прослойки необходим для того, чтобы крупные осетры свободно разворачивались в момент захвата воздуха для наполнения плавательного пузыря. От соприкосновения с водой температура воздуха в воздушной прослойке выравнивается с температурой воды. По мере расхода за счет потребления рыбой воздух периодически, но не реже одного раза в день, подкачивают в герметичную прослойку. При этом не происходит резкого охлаждения всего объема воздуха за счет холодного воздуха из атмосферы. За наполнением ледяной выемки воздухом следят визуально через лед. Подкачку воздуха заканчивают в тот момент, когда отдельные пузырьки воздуха выходят из ледяной выемки под лед в садок. При таком способе зимовки выживаемость рыб близка к нормативной и составляет 90% Контрольная партия рыб была размещена в зимнем садке с фонарем размером 1 х 1 м, в которой проникал воздух из окружающей среды. В результате у части рыб плавательные пузыри оказались переполненными газом. Благодаря положительной плавучести рыбы длительное время находились у поверхности воды, обмораживались и погибали. Общая выживаемость осетров составила 70% Кроме того, в сильные морозы из фонарей ежедневно убирали лед, что увеличило эксплуатационные расходы на зимнее содержание рыб. П р и м е р 2. Зимний садок располагается подо льдом. В садке размещены двухлетки радужной форели индивидуальной массой 400-500 г при плотности посадки 20 кг/м3. Внутри садка устраивают пластмассовый колокол, удерживаемый на месте направляющей, которая вморожена в лед (фиг. 2). Над садком устраивают лунку, через которую вводят воздуховод от насоса под колокол и по нему закачивают атмосферный воздух до тех пор, пока в пластмассовом колоколе не образуется воздушная прослойка объемом до 0,1 м3. Температура воздуха в колоколе постепенно выравнивается с температурой окружающей воды. По мере расхода за счет использования рыбой воздух подкачивали в колокол один раз в 3 дня. Подкачку заканчивали, когда пузыри воздуха начинали выходить из-под льда через лунку. При таком способе зимовки выживаемость рыб в садках близка к нормативной (90%). Контрольная партия радужной форели была размещена в зимнем подледном садке, как и в опыте, но без воздушного колокола. Воздух в садок не подкачивали. При весеннем облове садка было установлено, что вся находившаяся в садке форель, лишенная воздуха, погибла. Как показывают приведенные примеры, предлагаемый способ зимовки открытопузырных рыб позволяет повысить выживаемость рыб, а также снизить трудовые и материальные затраты.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. СПОСОБ ЗИМОВКИ ОТКРЫТОПУЗЫРНЫХ РЫБ, включающий содержание их в садках в замерзающих водоемах с образованием в месте установки садка воздушной прослойки, отличающийся тем, что воздушную прослойку образуют в герметично изолированном от внешней среды объеме величиной не менее 0,1 м3 путем подачи в него под давлением газа, при этом газ подают периодически по мере потребления его рыбой не реже 1 раза в 1-3 дня. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в садках, установленных у поверхности воды, воздушную прослойку образуют между зеркалом воды и ледяным покровом. Способ по п.1, отличающийся тем, что в садках, установленных в толще воды, воздушную прослойку образуют путем размещения внутри садка колокола.

www.freepatent.ru

Температуря воды, при которой происходит нерест — КиберПедия

Вид рыб Температура нереста, њС Вид рыб Температура нереста. њС
Карп 17-18 Плотва 5-10
Карась серебряный 19-21 Лосось 7-14
Сом 18-19 Налим 0,2-4
Лещ 17-20 Стерлядь 10-15
Линь 18-20    

Таким образом, пойкилотермия предопределяет необходимость хорошо развитой терморецепции.Специальных органов терморецепции у рыб не обнаружено. Считают, что чувствительные к температуре нервные окончания имеются на всей поверхности тела рыбы. Вероятно, к терморецепции способны многие чувствительные окончания, включая баро-, механорецепторы, а также боковая линия и ампулы Лоренцини.

 

§10. МЕХАНО- И БАРОРЕЦЕПЦИЯТело рыб находится под постоянным воздействием различных механических раздражителей: это и сама вода, имеющая достаточно высокую плотность, и различные подводные объекты (растения, камни, пищевые организмы), а также контакты с сородичами. Восприятие действия данных раздражителей из окружающей рыбу среды обеспечивают два типа рецепторов: механорецепторы и барорецепторы.Механорецепция. Механическое воздействие на клетку сводится к ее деформации за счет давления или растяжения. Так как раздражимость - свойство всех клеток животного организма, то и механорецепция обеспечивается всеми клетками. Конечно же, рецепторные образования поверхностных тканей имеют более высокую чувствительность к воздействию механических раздражителей. Это прежде всего относится к органам боковой линии и ее производным.У рыб имеются и узкоспециализированные механорецепторы - тактильные нейроны и свободные нервные окончания. Последние разбросаны по всему телу и расположены или между эпителиальными клетками, или под ними.Специализированные механорецепторы различного строения (луковицы, спирали, диски) концентрируются на коже головы, плавниках, усиках. Потенциал действия в клетках этих органов возникает в ответ на давление, растяжение или прикосновение.У рыб в отличие от высших позвоночных нет мышечных проприорецепторов в виде мышечных веретен, однако имеются механорецепторы соединительнотканной части скелетных мышц в миосептах, а также в сухожилиях. При помощи механорецепторов сухожилий локомоторные центры спинного мозга рыб осуществляют обратную связь с мышцами, т. е. оценивают степень их укорочения в режиме изотонической и напряжения - в режиме изометрической работы.Кроме того, сильные механические воздействия на тело рыбы отражаются на состоянии внутренних органов, например плавательном пузыре, который имеет развитую систему рецепторов.Таким образом, механические воздействия на тело рыбы реципируются большим количеством клеток, включая специализированные механо-, барорецепторы и рецепторы растяжения.Барорецепция. Рецепция давления у рыб представляет собой разновидность механорецепции. Од-нако жизнь в водной среде заставляет ее обитателей более чутко реагировать на изменение давления окружающей среды.Независимо от того, какую часть толщи воды предпочитает рыба (придонные слои или пелагиаль), ей рано или поздно приходится совершать вертикальные перемещения в водоеме. Они связаны с защитно-оборонительным поведением, преследованием Добычи, нерестовыми миграциями, приготовлениями к зимовке. Вертикальные миграции рыб составляют от нескольких сантиметров в мелководных водоемах до сотен метров в морях.Известно, что погружение на десятиметровую глубину сопровождается увеличением давления на тело рыбы на 1 атм (1 атм = 105 Па). При давлении более 3 атм резко изменяется растворимость газов в крови (например, начинает растворяться азот, нерастворимый в воде при нормальных атмосферных условиях), изменяется скорость биохимических реакций. Смена давления отражается на обменных Процессах и функциональном состоянии центральной нервной системы. Увеличение давления изменяет гидростатическое состояние, т. е. плавучесть рыбы. Тело рыбы уплотняется при погружениях из-за уменьшения объема воздушных полостей (например, плавательного пузыря). Изменения давления внешней среды вызывают опасные морфофункциональные изменения в организме рыб.В этих условиях рыбы должны иметь повышенную барочувствительность, а также гомеостатирую-щие и гидростатирующие компенсаторные защитные механизмы.У вертикально мигрирующих рыб главным гидростатируюпщм органом выступает плавательный пузырь.У пелагических рыб плотность тела превышает плотность среды обитания, поэтому они проявляют отрицательную плавучесть. Однако все (за редким исключением) пелагические виды рыб имеют плавательный пузырь, заполненный газовой смесью с очень низкой плотностью. Благодаря этому органу тело пелагической рыбы принимает или нейтральную, или положительную плавучесть. Рыбы с плавательным пузырем встречаются в Мировом океане на глубинах до 7 тыс. м. На больших глубинах наличие плавательного пузыря, заполненного газовой смесью, становится бесполезным, так как на глубине более 7 тыс. м давление таково, что газы переходят в жидкое состояние.Объем плавательного пузыря составляет от 5% (морские рыбы) до 1% (пресноводные рыбы) объема всего тела. Нейтральная плавучесть рыб, имеющих плавательный пузырь, выгодна с энергетической точки зрения. Беспузырные (донные) рыбы затрачивают на поддержание плавучести около 5% энергозатрат, связанных с движением.Среди рыб литоральной зоны имеются беспузырные виды - тунцы, скумбрии, акулы. Они компенсируют отрицательную плавучесть большой подъемной силой, возникающей при большой скорости движе-ния в воде.Путем различных экспериментальных ухищрений удалось установить, что многие виды рыб при пе-ремещении в водной среде не уступают в скорости наземным животным.Многие лососи (пузырные рыбы) передвигаются на большой скорости (или обитают в водоемах с быстрым течением) и испытывают большую подъемную силу. При этом ввиду того, что объем плавательного пузыря у них не более 2 % объема тела, для них характерна нейтральная плавучесть.У рыб наблюдаются и другие приспособления для создания нейтральной плавучести. Например, у некоторых акул (Centroscymnus) уменьшение удельного веса тела достигается за счет накопления в печени особого вещества - гидрокарбоната сквалина (удельный вес 0,86 г/см3).Нейтральная плавучесть у многих морских рыб обеспечивается высоким содержанием в теле жира, достигающим у некоторых видов более 50 %. У глубоководных рыб семейства Gonostomatidae жир заполняет полость плавательного пузыря.Для многих акул характерна нейтральная плавучесть за счет обводнения скелета.Беспузырные сомы с кишечным дыханием, обитающие на дне водоемов, периодически всплывают за атмосферным воздухом к поверхности воды с целью заполнения кишки воздухом. Таким образом они могут регулировать плавучесть своего тела.Рыбы, имеющие плавательный пузырь, делятся на открытопузырных и закрытопузырных (табл. 2.10).

2.10. Некоторые открыто- и закрытопузырные рыбы

Открытопузырные рыбы Закрытопузырные рыбы
Сазан Окуневые рыбы
Карп, карась Тиляпия
Сельди Треска
Лещ Кефаль
Плотва Гуппи
Лососи Колюшка
Угорь Ставрида
Щука Сайра
Линь Зеленушка
Осетры Пикша

У первых плавательный пузырь сообщается с пищеварительным трактом при помощи воздушного протока - ductus pneumaticus. Открытый пузырь имеет одну камеру (за исключением карповых, у которых плавательный пузырь состоит из двух камер, соединенных перетяжкой). Открыто пузырные рыбы могут изменять объем плавательного пузыря и таким образом регулировать свою плавучесть. У сельдей, некоторых вьюнов и сомов эта функция утрачена, так как воздушный проток или редуцирован, или заполнен слизью.Закрытый плавательный пузырь имеет "чудесную" сеть и газовую железу - приспособления, которые выполняют несколько Функций, включая газообмен и механизм гидростатического регулирования.Гистологическое строение открытого и закрытого плавательных пузырей сходно. Они состоят из внутреннего эпителиального, мышечного, рыхлого волокнистого (среднего и наружного) соединительнотканных слоев. Различия между ними существенны в части газовой регуляции.Открытый плавательный пузырь заполняется атмосферным воздухом после заглатывания его рыбой через пищеварительный тракт. Изменение газового состава закрытого пузыря осуществляется только путем газообмена с кровеносной системой.Перед глубоким погружением многие открытопузырные рыбы предварительно поднимаются к поверхности и заглатывают воздух, переполняя пузырь на 20-30 %.Другие виды рыб (сельди, лососи) при испуге, наоборот, выпускают воздух через рот, изменяя собственную плавучесть на отрицательную и тем облегчая погружение. Этим же компенсируется выталкивающая сила, т.е. создаются более благоприятные условия для движения на большой скорости (бегство от хищника).Глубина суточных погружений атлантической сельди достигает 300 м. Выделение газов косяком сельди и лососей бывает столь заметным (вода "шипит"), что рыбаки по этому признаку прогнозируют величину возможного улова.У закрыто пузырных рыб для подъема с больших глубин плавательный пузырь заполняется газами, поступающими из крови. Естественно, что этот процесс довольно продолжителен, что объясняет отсутствие резких вертикальных перемещений глубоководных рыб.Данные экспериментальных исследований показали, что для изменения давления газа в закрытом плавательном пузыре морского окуня на 1 атм уходит 5-12 ч. При подъеме трала с морскими окунями с глубины 200-300 м наблюдаются увеличение объема пузыря в 2-3 раза, его выпячивание через рот и разрыв стенки от чрезмерного давления.Безопасной зоной вертикальных перемещений для большинства рыб является глубина, в пределах которой объем плавательного пузыря увеличивается на 20-30 %. Однако из этого правила есть исключения (табл. 2.11).

2.11. Травмобезопасная зона увеличения давления в плавательном пузыре закрытопузырных рыб

Вид рыб Увеличение давления, мм рт. ст.* Увеличение объема плавательного пузыря. %
Окунь речной 210-250 34-43
Колюшка девятииглая
Зеленушка
Кефаль

*1 мм рт. ст. = 133,3 Па.Травмобезопасная зона увеличения давления в плавательном пузыре закрытопузырных рыб при их погружении шире, чем при подъеме с глубины.Следует отметить, что эластичность плавательного пузыря у разных видов рыб различна. Не вызывает сомнений, что пластичность открытопузырных рыб выше по сравнению с пластичностью закрытопузырных. Однако и у первых адаптационные возможности зависят от скорости изменения давления в плавательном пузыре (табл. 2.12).

2.12. Летальные скорости перепада давления для некоторых открытопузырных рыб

Вид рыб Длина, мм Скорость изменения давления, атм/с Летальность, %
Верховка 15-25 1,5-2,0 69
  33-60 2,0
Плотва 20―25 3,0
  0,8―1,5
Карась 1,0―1,3
Гольян 60―70 2,0
Семга 2,0
Хариус 3,0 0,0
Ряпушка 18―130 1,0―3,0
Осетры 30―90 0,3―6,0 0,0

* 1 атм = 105 Па.Данные табл. 2.12 свидетельствуют о неодинаковых возможностях разных видов рыб. Например, изменения давления в 2- 3 атм/с (что в природных условиях абсолютно невероятно) осетровым и лососевым рыбам оставляют шансы для выживания. Для типично пелагических видов - верховки и плотвы -такие перепады давления смертельны. В естественных условиях максимальная скорость изменения давления для подавляющего большинства пелагических рыб не превышает 0,6 атм/с для взрослых особей и 0,2 атм/с для молоди рыб.Наиболее вероятным рецептором давления является сам плавательный пузырь, стенки которого обладают высокой эластичностью и растяжимостью и имеют разветвленную нервную сеть. Это предположение основано на том, что денервация пузыря (перерезка ramus intestinalis - ветви блуждающего нерва) приводит к прекращению компенсаторных реакций на изменение давления. Стимуляция ramus intestinalis приводит к возбуждению центров продолговатого мозга и мозжечка.Выработать условный рефлекс на изменение давления удается только у слепых (пещерных) рыб. У всех остальных видов рыб изменение давления вызывает гидростатические поведенческие реакции лишь в комплексе со зрительной стимуляцией (изменение освещенности, движение зрительных ориентиров).В природе увеличение глубины (увеличение давления воды) сопровождается снижением освещенности воды. Для глубоководных Рыб, обитателей мутных вод, всех ночных видов и слепых (пещерных) рыб зрительная стимуляция при выработке временных связей не требуется.Отдельные исследователи считают, что помимо плавательного Пузыря рецепцию изменения давления могут осуществлять и другие органы, например лабиринт, Веберов аппарат и боковая линия.Это весьма вероятно, так как не все рыбы имеют плавательный пузырь. Однако даже для беспузырных рыб давление является адекватным раздражителем, который используется ими для ориентации в водной среде. Несомненно, что чувствительность перечисленных органов к изменениям давления уступает таковой плавательного пузыря.Помимо адаптационных способностей к изменению давления воды для рыб жизненно важна и способность оценивать величину изменения давления воды. Чувствительность к колебаниям давления воды у рыб довольно высока (табл. 2.13).

cyberpedia.su

Давление для рыбалки

Давление для рыбалки.  Почти все рыбы совершают вертикальные перемещения в толще воды, которые расширяют ареал их обитания и обеспечивают максимально полное использование водоема для жизнедеятельности. Реакции рыб на смену давления воды давно интересовали ученых, но детальное исследование этого вопроса началось только в 70-х годах прошлого столетия.

Зимой влияние давления воды на рыб максимально - в холодной воде оно возрастает за счет увеличения ее плотности. Из-за скачков атмосферного давления в покрытых льдом водоемах происходят скачкообразные изменения давления воды, на которые рыбы реагируют очень остро. Любые перемещения рыб могут иметь пищевой или оборонительный характер или совершаться в ходе естественных нерестовых, зимовальных и других “горизонтальных” миграций.

Размах их по вертикали может быть незначительным (порядка десятка сантиметров) или достигать многих сотен метров. При вертикальных перемещениях рыбы подвергаются воздействию изменения давления, температуры, освещенности и других абиотических (неорганических) факторов среды, физические значения которых различны на разных глубинах. Из всех этих факторов давление является наиболее изменяющимся.

Давление для рыбалки

Так, при перемещении вглубь на каждые 10 м рыбы испытывают увеличение давления на 1 атм. Изменение давления в пределах 1-2 атм является для рыб сигналом о предстоящих изменениях в водоеме, заставляющих корректировать их миграцию. Значительное же изменение давления оказывает непосредственное влияние на физиологическое состояние рыб, их нервную деятельность и на обмен веществ.

Кроме того, смена давления очень тесно связана с условиями гидростатического равновесия рыб, то есть пребывания рыбы в определенном горизонте водоема. У большинства рыб основным гидростатическим органом является плавательный пузырь, наполненный газом. Рыбы бывают открытопузырные (плавательный пузырь связан с кишечником) и закрытопузырные (пузырь полностью изолирован).

Плотность газов плавательного пузыря в сотни раз ниже плотности воды. Поэтому плавательный пузырь определенного объема для большинства рыб является как бы поплавком, нейтрализующим их отрицательную плавучесть. Плавательный пузырь действует как гидростатический орган только до глубин 7000 м, на больших глубинах плотность газов в результате воздействия огромного давления уже приближается к плотности воды.

Объем плавательного пузыря равен приблизительно 5 % объема всего тела у морских рыб и 7 % - у пресноводных. Это позволяет рыбам с плавательным пузырем зависать в толще воды буквально в состоянии невесомости и, следовательно, сводить к минимуму энергетические затраты на поддержание плавучести.

Давление для рыбалки

А они отнюдь не маленькие - у беспузырных рыб (придонных, или у хорошо плавающих, совершающих быстрые перемещения по вертикали) энергетические затраты находятся в обратной зависимости от скорости плавания. В цифрах это выглядит так: 5 % от всей энергии, затрачиваемой рыбой на движение со скоростью 10 длин тела в 1 секунду, и 60 % от всей энергии движения со скоростью 1 длина тела в 1 секунду.

Беспузырные рыбы, как правило, обладают отрицательной плавучестью (то есть идут ко дну, если не предпринимают каких-либо телодвижений), как и люди, например. У некоторых акул без плавательного пузыря положительная плавучесть обеспечивается печенью, которая содержит много гидрокарбоната сквалина, имеющего низкий удельный вес. Беспузырные рыбы накапливают много “плавучего” жира в своих тканях.

Чтобы морская беспузырная рыба имела нейтральную плавучесть, она должна состоять на 30 % из жира. Известно, что количество жира в теле рыбы зависит от времени года и в зимний период может достигать почти 60 % от ее общей массы! Глубоководные рыбы обладают плавучестью - благодаря обводнению костей и мышц. У рыб с плавательным пузырем изменение плавучести происходит за счет изменения его объема при вертикальных перемещениях.

Морфологически пузырь (как у закрытопузырных рыб, так и открытопузырных) представляет собой полый соединительнотканный мешок, наполненный смесью различных газов. Состав смеси различен и меняется в зависимости от местоположения, физиологического состояния и поведения рыбы. Давление газов внутри пузыря слегка превышает наружное, поэтому стенки пузыря у большинства рыб натянуты.

Плавательный пузырь выступает как ограничитель вертикальных перемещений рыб. При вертикальных перемещениях водные организмы подвергаются воздействию непрерывно изменяющегося гидростатического давления. Так как плотность газов, наполняющих пузырь, в сотни раз меньше плотности воды, объем плавательного пузыря должен сильно зависеть от давления.

Действительно, при смене водных горизонтов обитания, а следовательно, и при смене давления плавательный пузырь изменяет свой объем. Гидростатическое равновесие у рыб очень нестабильно. При опускании даже на незначительную глубину происходит заметное увеличение давления, объем газов в пузыре становится меньше, уменьшается и его подъемная сила, возрастает удельный вес рыбы, а следовательно, она начинает погружаться с ускорением.

Но погружение рыбы на глубины, к которым она не приспособлена, не вызывает ее гибели от повышенного давления. Было установлено, что щука, окунь, лосось и другие рыбы благополучно перенесли увеличение давления до 21 и более атмосфер и последующий возврат к нормальным условиям. Об особенностях осенней рыбалки читайте этот - пост.

Значительное повышение давления вызывает лишь соответствующее уменьшение объема плавательного пузыря и, следовательно, повышение энергетических расходов на то, чтобы с помощью плавательных движений удержаться в оптимальных по температуре, освещенности и другим условиям слоях воды. Обратная картина наблюдается при подъеме рыб, когда давление повышается.

Быстрый подъем со значительной глубины, в отличие от погружения, очень опасен для рыбы именно из-за перепада давления. При резком и значительном падении давления объем плавательного пузыря увеличивается, что может привести к его баротравме и гибели рыбы. Такое явление знакомо рыболовам-зимникам, которые ловят рыбу в озере Комсомольском на Карельском перешейке.

Давление для рыбалки

Желудок у пойманного на глубине 25-30 м и быстро извлеченного на поверхность окуня, как правило, выворачивается через рот и вылезают из орбит глаза. Для некоторых рыб вертикальные перемещения ограничиваются несколькими метрами или даже десятками сантиметров (по-научному такие рыбы называются стенобатными).

К ним относятся зеленушки, коралловые рыбы, барабули, ерши, окуни, а также беспузырные придонные рыбы - бычки, камбалы, собачки, бельдюги, скорпены и др. Другая группа рыб (по-научному - эврибатные) совершает регулярные сезонные или суточные вертикальные миграции, размах которых может достигать многих десятков и даже сотен метров.

К ним относятся сельди, лососевые, тресковые, кефали, ставриды, светящиеся анчоусы, морские окуни, а также беспузырные рыбы (активные пловцы): акулы, тунцы, скумбрии, некоторые скаты. Многие рыбы (в том числе и пресноводные) совершают вертикальные миграции в поисках пищи или спасаясь от хищников (сиги, снеток, щука и др.).

А осетры, лососи, судак, проходные сельди, колюшки и некоторые карповые перемещаются по вертикали водоема в процессе естественных нагульных, нерестовых и других горизонтальных миграций. Так или иначе перемещения всех рыб почти всегда связаны с изменением глубины нахождения и, следовательно, с изменением давления.

В ответ на изменение давления рыбы проявляют различные гидростатические реакции, которыми регулируют собственную плавучесть. Очень интересная реакция у многих рыб на изменение давления  - так называемый “зевательный рефлекс” - связан с натяжением стенок плавательного пузыря. Биение плавников позволяет рыбе, оставаясь в целом неподвижной и малозаметной для хищников (или жертвы), удерживаться на месте при изменившейся плавучести.

Когда этого недостаточно, чтобы удерживать рыбу на месте, биение плавников плавно и незаметно переходит в колебания хвостового стебля и даже в отдельные рывки рыб, то есть в активное плавание. Такие реакции в ответ на малые изменения давления свидетельствуют о том, что рыба прекрасно улавливает такие изменения давления, которые человек не в состоянии уловить даже близко.

При резкой смене давления даже на незначительную величину, близкую к пороговой, у рыб наблюдается реакция испуга, как и на любой другой неожиданный раздражитель. Открытопузырные рыбы при увеличении давления захватывают воздух с поверхности воды и, пропуская его через пищевод, кишечник и воздушный проток, наполняют плавательный пузырь до первоначального объема.

Давление для рыбалки

Ученые долго думали, почему многие рыбы в водоемах с прекрасным кислородным режимом часто заглатывают с поверхности воздух. Оказалось, что дыхание здесь ни при чем -лещ, сазан, плотва, карп и другие рыбы таким образом справляются с возросшим давлением. Для наглядности рассмотрим такой пример.

Карпу, который перемещается с поверхности, где он имел нейтральную плавучесть, на глубину 10 м (там давление возрастает вдвое), чтобы сохранить такую плавучесть, пришлось бы заглотнуть объем воздуха, равный 30 % первоначального объема пузыря. Для рыбы в 1 кг это составило бы примерно 20 см3. Такое количество газа карп (да и любая другая рыба) сразу заглотать не может, для этого ему придется сделать несколько глотков.

Кстати, заметив такое поведение карпа на водоеме, не спешите подбросить ему лакомую насадку на крючке прямо на поверхности воды: ему сейчас не до кормежки. А вот если на этом самом месте предложить ему лакомство несколько позже и на дне - очень может статься, что его поклевка не замедлит себя ждать. При быстром погружении открытопузырные рыбы (например, в случае опасности) выпускают газ из пузыря.

Это искусственное утяжеление тела, названное “sounding reflex” - ныряльный рефлекс, позволяет сельди при испуге погружаться со скоростью до 70-80 см/с. Часто при таком быстром погружении сельдь даже проскакивает термоклин и оказывается в более глубоких охлажденных слоях воды. Косяки быстро ныряющих сельдевых и лососевых рыб выпускают целое облако пены, состоящее из мелких пузырьков газа.

Это позволяет в ряде случаев точно определить местонахождение стаи. Но оставаться длительное время на глубине с опустошенным пузырем, да еще в условиях пониженной температуры, эти рыбы не могут. Очень быстро они вновь поднимаются на поверхность. Примерно такая же картина наблюдается с косяками мелких рыб, обитающих в наших пресных водоемах.

Например, стая каспийской тюльки или снетка, атакуемая чайкой с воздуха, стремится уйти глубже, чтобы стать недосягаемой для птиц-разбойников. Но в глубине, ниже термоклина, рыбки находиться не могут, и вся стая поднимается выше границы температурного скачка, а там ее поджидает полосатый разбойник-окунь.

Давление для рыбалки

Появление на поверхности воды облака пены из пузырьков газа, выпущенных рыбами, свидетельствует о скором подходе к поверхности косяков сельди. Эта особенность свойственна также линю, карпу, гольяну и другим рыбам. Так что следите за пузырьками и готовьте удочки! До недавнего времени считалось, что более высокоразвитые закрытопузырные рыбы не способны к значительным вертикальным перемещениям.

Они не столь быстро адаптируются к смене давления. Однако появились научные данные, говорящие о том, что закрытопузырные рыбы тоже способны совершать вертикальные миграции. Так, суточные вертикальные миграции на расстояние более 200 м были отмечены у трески, пикши, морского окуня, анчоусов, ставриды и других рыб, у которых секреция и резорбция газа в пузыре обеспечивается “чудесной сетью” -сеточкой кровеносных сосудов, обильно пронизывающих плавательный пузырь.

“Чудесная сеть” и газовая железа способны обеспечить пузырь количеством газа, достаточным для поддержания нейтральной плавучести и на больших глубинах. Секреция газов в пузырь у окуня идет со скоростью один объем пузыря за 24 часа. Этого недостаточно для быстрой адаптации при резкой смене давления.

Если обыкновенного окуня быстро поднять с глубины на поверхность и при этом давление уменьшится в 2,5 раза, то объем его плавательного пузыря возрастет в те же 2,5 раза, стенки не выдержат такого растяжения и пузырь лопнет, что приведет к гибели рыбы. Итак, резкое изменение атмосферного давления (которое вызывает и изменение давления воды на рыбу подо льдом) приводит к значительным изменениям в организме большинства наших рыб.

Это сильно влияет на поведение рыбы, часто заставляя ее мигрировать по вертикали. Именно поэтому большинство пресноводных, особенно стайных рыб (лещ, плотва, окунь, судак), предпочитают занимать в водоеме те участки, где эти перемещения в толще воды связаны с минимальными энергетическими затратами. Это могут быть не крутые склоны ям, бровки фарватера или затопленные русла рек в водохранилищах.

При этом возможны изменения в рационе питания рыбы. Например, если плотва или подлещик, находясь на верхней бровке склона, питались дрейссеной или ракообразными, то, опустившись глубже, они могут переходить на питание донными организмами: мотылем, трубочником, живущими в иле. Эти обстоятельства необходимо учитывать на рыбалке при выборе приманок, и особенно прикормки.

Ведь даже самая лакомая прикормка, лежащая на дне, не заманит леща или плотву при резком повышении атмосферного давления (и как следствие -давления воды на рыбу) на большую глубину, где рыба будет испытывать дискомфорт. Однако на следующий день, адаптировавшись к изменению условий, тот же подлещик или окунь с удовольствием соберутся на пир к предложенному рыболовом мотылю, но сам рыболов уже будет сидеть дома в теплом кресле у телевизора...

Автор Екатерина Николаева

fishcom67.ru


Смотрите также

 

..:::Новинки:::..

Windows Commander 5.11 Свежая версия.

Новая версия
IrfanView 3.75 (рус)

Обновление текстового редактора TextEd, уже 1.75a

System mechanic 3.7f
Новая версия

Обновление плагинов для WC, смотрим :-)

Весь Winamp
Посетите новый сайт.

WinRaR 3.00
Релиз уже здесь

PowerDesk 4.0 free
Просто - напросто сильный upgrade проводника.

..:::Счетчики:::..